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    96T人ras同源物基因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

    發(fā)布時(shí)間: 2012-07-09  點(diǎn)擊次數(shù): 1923次

    人ras同源物基因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

    本試劑盒僅供研究使用。
     

    人ras同源物基因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

    檢測(cè)范圍: 0ng/ml - 4ng/ml

    人ras同源物基因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

    使用目的:
      本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中ras同源物基因家族成員b(RHOB)含量。
    實(shí)驗(yàn)原理
      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人ras同源物基因家族成員b(RHOB)水平。用純化的人ras同源物基因家族成員b(RHOB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入ras同源物基因家族成員b(RHOB),再與HRP標(biāo)記的ras同源物基因家族成員b(RHOB)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的ras同源物基因家族成員b(RHOB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人ras同源物基因家族成員b(RHOB)濃度。
    試劑盒組成
    1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
    2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(8ng/ml) 0.5ml×1瓶
    3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
    4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說(shuō)明書 1份
    5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
    6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個(gè)
    標(biāo)本要求
    1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
    2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟
    標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
    4ng/ml 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    2ng/ml 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    1ng/ml 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    0.5ng/ml 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    0.25ng/ml 1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液


    加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
    溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
    配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
    溫育:操作同3。
    洗滌:操作同5。
    顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。
    測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
    操作程序總結(jié):


    計(jì)算
       以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
    注意事項(xiàng)
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
    2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
    封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物請(qǐng)避光保存。
    7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
    10. 如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。
    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6個(gè)月

    R0671-5g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 5g 
    S0227-100g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 100g 
    S0227-500g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 500g 
    S6735-25g Sesamol 芝麻酚 [533-31-3] 25g 
    R0671-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g 
    R0671-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g 
    R2875-100mg L-(+) Ribose L-核糖 [24259-59-4] 100mg 
    RB0807-5g Ribostamycin sulfate salt 硫酸核糖霉素 [53797-35-6] 5g 
    RB0807-25g Ribostamycin sulfate salt 硫酸核糖霉素 [53797-35-6] 25g 
    RB0808-25g Rifampicin 利發(fā)霉素 [13292-46-1] 25g 
    S1944-500ml Sodium hypochlorite solution 次氯酸鈉溶液 [7681-52-9] 500ml 
    RB0474-1ml RNase A Solution (10mg/ml) 核糖核酸酶溶液 [9001-99-4] 1ml 
     

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