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人脂蛋白（Lpa）定量檢測試劑盒 ELISA 試劑盒
發(fā)布時間： 2015/2/9 點擊次數(shù)： 833次提 供 商： 研域（上海）化學試劑有限公司 資料大小： 圖片類型： 下載次數(shù)： 123 次 資料類型： DOC 瀏覽次數(shù)： 833 次 相關產(chǎn)品： 詳細介紹： 文件下載 本試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本和酶標工作液加入到預先包被人脂蛋白（Lpa）抗體的透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入顯色劑A、B液，顯色劑（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成，顏色的深淺與樣品中人脂蛋白（Lpa）濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中人脂蛋白（Lpa）含量。
1、準備：從人脂蛋白（Lpa）定量檢測試劑盒 ELISA 試劑盒冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；每孔再加入酶標工作液100μL；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
7、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉）。
8、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。
9、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
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