長(zhǎng)頸鹿藍(lán)舌病（BLU）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

發(fā)布時(shí)間： 2018/11/15　　點(diǎn)擊次數(shù)： 1276次

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長(zhǎng)頸鹿藍(lán)舌?。˙LU）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測(cè)范圍：96T

使用目的：

本試劑盒用于測(cè)定長(zhǎng)頸鹿血清、血漿及相關(guān)液體樣本中藍(lán)舌?。˙LU）表達(dá)。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中長(zhǎng)頸鹿藍(lán)舌?。˙LU）表達(dá)。用純化的長(zhǎng)頸鹿藍(lán)舌病（BLU）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中藍(lán)舌?。˙LU）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的藍(lán)舌?。˙LU）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中長(zhǎng)頸鹿藍(lán)舌病（BLU）的存在與否。

長(zhǎng)頸鹿藍(lán)舌病（BLU）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書試劑盒組成

標(biāo)本要求

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)）。
測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

長(zhǎng)頸鹿藍(lán)舌病（BLU）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書操作程序總結(jié)：