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該如何避免ELISA試劑盒實驗過失
發(fā)布時間： 2015-10-09 點擊次數(shù)： 1075次Elisa試劑盒種類很多,每種ELISA試劑盒價格也不一樣,根據(jù)生產(chǎn)商不一樣,價格也有是有區(qū)別的,國內(nèi)與國外的價格也是不一樣的.一般是都幾百元至兩三千元不等。
不少購買過ELISA試劑盒的一些客戶就如何避免ELISA實驗過程中的一些不必要的過失，現(xiàn)就這個話題我司的技術(shù)顧問給到您如下幾個誠懇的建議，望能采納!
1.ELISA試劑盒評估試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
2.操作前仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。
3.加樣要準確、快速。加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果。另外，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。
4.檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
5.ELISA試劑盒使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
6.嚴格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。
7.洗滌*，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。另外，洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。
8.ELISA試劑盒嚴控反應(yīng)時間，反應(yīng)時間過長，酶失活;反應(yīng)時間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
全自動酶標儀產(chǎn)品性能及結(jié)構(gòu)優(yōu)勢，產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成F.A.M.E.主要由以下幾部分組成：
1.全自動酶標板識別系統(tǒng) 由內(nèi)置的全自動條碼掃描器對酶標板上的試劑條碼進行雙測掃描，以確定酶標板按已編輯和校驗過的程序進行全自動處理。
2.讀數(shù)驗證系統(tǒng)在對酶標板的實驗處理步驟確認后，系統(tǒng)將對該酶標板進行掃描，以確認它是否符合該處理的要求。
3.并行而獨立的酶標板傳遞系統(tǒng) 該系統(tǒng)有一套并行獨立的二維酶標板傳遞系統(tǒng)，快速地將酶標板運送到相應(yīng)的模塊，模塊內(nèi)的傳遞架再將其運送到的處理位置。
全自動酶標儀的技術(shù)參數(shù)：
1、板條類型：標準96孔或其他類型酶標板。
2、測量范圍：0-4.000A。
3、讀數(shù)模式：全自動單、雙波長測量。
4、計算模式：吸光度、閥值、單點定標、折線回歸、多點百分比、線性回歸;冪曲線：對數(shù)曲線、指數(shù)曲線、冪曲線。
5、光源：鹵鎢燈。
6、光路系統(tǒng)：8通道光纖測量系統(tǒng)。
7、濾光片：標配405、450、492(或490)、630nm四片濾光片，zui多可裝載八片濾光片。
8、波長精度：±1nm。
9、分辨率：0.001A(顯示)，0.0001A(內(nèi)部計算)。
10、檢測速度：單波長<5秒/孔。
我們公司依托成熟的供應(yīng)鏈體系、專業(yè)背景及資本后盾，通過輻射的網(wǎng)絡(luò)咨詢，向中國地區(qū)客戶提供精心選定的*細胞株,試劑,試劑盒等平價產(chǎn)品。公司賣出的ELISA試劑盒可繞地球一圈，一點都不夸張。- 上一篇：ELISA試劑盒標配包含哪些
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